這個被戲稱為「樹人」的男子患有最觸目驚心的罕疾，看了他手部的特寫大家都不敢相信是真的…
希望醫生能成功醫好他啊！
生老病死乃是人之常事。人類在生活的過程中總是會得一些大大小小的疾病。而至今為止最讓人們恐懼的就是癌症了。可是世界上存在著很多如癌症般無法根治的稀有疾病。孟加拉男子Bajandar就患有罕見的面板疾病，以至手腳都成了「樹」，當地人也因此戲稱他為「樹人」。
▼25歲的Abul Bajanda來自庫尓納（Khulna）。從七年前開始他就患有「樹人症」（學名為「疣狀表皮發育異常」，Epidermodysplasia Verruciformis，EV），是一種非常罕見的遺傳性疾病。
▼直到最近他才有機會被送到醫院進行治療。
▼他手部的特寫照非常觸目驚心。
▼值班醫師來探望在燒傷病房的Bajandar。
▼達卡醫學院的燒傷及整形外科的首席醫生Samanta Lal Sen博士說：「我們將組成一個醫學專家委員會來決定如何進行治療。」
▼根據報導說，首位被稱為樹人的印尼男子科斯華拉（Dede Koswara）於最近逝世，他2008年因「探索頻道」（Discovery Channel）報導而廣為人知，據當地傳媒報導，其死因與「樹人症」無關。
▼這名孟加拉男子還因此被老闆解僱。現在他每年都需要接受兩次手術，而他也曾為了維持生計，被迫參加過馬戲團表演。當他的故事被報導之後，許多公眾都踴躍捐款，他這才開始有機會進行相關治療。
▼什麼是疣狀表皮發育不良？疣狀表皮發育不良（EV）是一種非常罕見的遺傳性面板疾病，會在患者全身產生疣樣病變。這種疾病是有人類乳頭瘤病毒感染引起的，產生個種皮疹，包括疣樣病變和紅褐色的色素斑。該疾病的兩個異常的EV基因一般來自父母，至今尚未發現確切的治療方案。該病的著名案例，包括羅納尼亞的一位名叫Ion Toader的男子，他於2005年3月被診斷出患有此病，以及印度尼西亞的Dede Koswara。
▼從影片畫面看到他的狀況後，大家更覺得不可思議。
這真的是非常恐怖的疾病啊！一般這樣的情景都只會出現在科幻電影裡，在現實生活中真的是難以想像竟然還有這種疾病，想必真正的痛苦也只有患者自己最能明白。希望醫生們能盡快找到治療方案，幫助他脫離苦海。如果你也覺得他很可憐，那麼就一起將這篇文章分享出去，讓大家都為他和主治醫師集氣加油吧！
趕快分享出去，讓更多人看看吧！
沒有留言:
張貼留言