美FDA緊急批准使用瑞德西韋藥

週五（5月1日），美國總統川普（特朗普，圖右）宣布，FDA已批准了吉利德公司生產的瑞德西韋藥（Remdesivir）。圖右二在對記者說話者為吉利德CEO奧戴先生。(JIM WATSON/AFP)

【大紀元2020年05月02日訊】（大紀元記者吳英編譯報導）週五（5月1日），美國總統川普（特朗普）宣布，食品藥品監督管理局（FDA）已批准了吉利德公司生產的瑞德西韋藥（Remdesivir），在中共病毒（武漢肺炎）疫情期間或可用於治療患者。

川普週五在白宮橢圓形辦公室宣布，瑞德西韋藥已獲得FDA的緊急使用授權（emergency use authorization, EUA），並稱該藥物現在是「熱門話題」。

川普說，白宮一直在與FDA、國立衛生研究院（NIH）和吉利德公司的團隊合作，率先建立這種公私合作夥伴關係，非常迅速地完成了這項任務。

白宮抗疫小組協調人伯克斯說，從美國1月下旬出現第一個病例到現在，不到90天的時間就在治療藥物研究中邁出了第一步。

根據來自世界各地75家醫院對一千多名中共肺炎重症患者的試驗數據，服用瑞德西韋的患者康復的速度比接受安慰劑的同類患者快31%，恢復時間的中位數從15天縮短至11天。另外，服用該藥物患者的死亡率為8%，接受安慰劑患者的死亡率則為11%。

站在川普總統旁邊的吉利德首席執行官丹尼爾・奧戴（Daniel O’Day）說：「這對住院病人來說是重要的第一步，對此我們感到很謙卑。」

奧戴本週稍早時告訴《華爾街日報》，在獲得緊急批准後，吉利德將與政府合作，將藥物直接送到最需要的醫院。

吉利德預計在5月底前生產150萬劑瑞德西韋，或最多21萬次療程，前提是大多數患者接受了5天的療程，並且免費供應醫院和醫生。不過，他拒絕透露吉利德對6月以後生產的瑞德西韋，將收取多少費用。

不過，一些臨床研究發現，瑞德西韋藥亦有影響肝臟的副作用，導致出現噁心、肝功能變化等症狀，一部分中共肺炎患者因此停止使用此藥。

責任編輯：李緣