【大紀元2021年06月19日訊】(英文大紀元EMG Inspired Staff報導/孟曉聞編譯)兩年前,一位母親拒絕打掉腹中診斷患有唐氏綜合症的嬰兒。她希望社會能儘快停止將唐氏嬰兒置於「負面污名和過時觀點」的陰影下。
香儂‧韋米斯(Shannon Wemyss)和丈夫邁基(Mikey)來自蘇格蘭的因弗內斯(Inverness),今年24歲,他們為撫養女兒格蕾絲(Gracey)感到自豪和快樂。香儂希望人們充分了解情況後做出基於良心的、尊重生命的決定。
香儂告訴《泰晤士報》說:「這並不困難,格蕾絲是如此的快樂。」
「生格蕾絲之前,關於唐氏綜合症,我所知道的是人們給它貼的標籤。人們見到她之前就認為自己了解她,認為所有患有唐氏綜合症的孩子都是一樣的。」
2018年,這對夫婦發現他們很快就要成為一名女嬰的父母時,他們非常欣喜。然而,20週的身體檢查顯示,這個孩子身體狀況相當嚴重。進一步掃描後,醫生確定這個嬰兒患有唐氏綜合症。
香儂說:「檢查發現,格蕾絲的心臟有個大洞,她的腎臟不能正常工作。」心臟狀況和唐氏綜合症有關。
「醫生們非常同情我們,並提供給我們選項。他們告訴我們,可以在一週後預約墮胎。」
香儂說,幾乎在每一次預約中,都有人告訴他們,有個唐氏綜合症的孩子,他們的生活將會多麼艱難。他們對這種終生疾病感到擔憂,但後來還是決定做出支持生命的選擇。
「我和邁基很害怕」,香儂說,「我們真不知道我們的未來會怎樣。我只是有種感覺,一切都會好起來的。」
「我們愛格蕾絲,不管周圍的每一個專業人士如何告訴我們。」
同時,香儂在網上做了些研究,以了解其他撫養唐氏嬰兒的家庭情況,並看到了一些「令人驚訝」的博客和帖子。
「這給了我很大希望。」她說,「讓我意識到,有一個額外的染色體真不是什麼值得擔心的事情。」
2019年1月,香儂生下了一個漂亮的女嬰。這位自豪的母親說,他們從未後悔保留格蕾絲的決定。
她說,「起初我擔心,(由於身體原因)她有些事會無法做到,她將如何適應生活,我們是否會被視為與眾不同。但當我們一看到她,所有的擔心都煙消雲散了。」
最初,格雷絲還面臨著一些健康問題;她使用插管進食了18個月,3個月時做了腎臟手術,9個月時做了心臟手術,2歲又做了一次腎臟手術。
儘管有這些困難,香儂說,她的寶貝女兒「一直在微笑,在醫院裡閃耀著光芒」。
「格蕾絲的健康情況比以前好太多了,希望她以後不再需要任何手術,以後她的未來沒什麼障礙了。」香儂補充說,「她現在一切正常,不缺任何東西。」
香儂說,對神的信仰在他們應對困難時發揮了巨大作用。
她說:「這次當媽媽的經歷後,我的信仰更加堅定。」
「我相信,格蕾絲的出生是有目的的,而不是個錯誤。每次格蕾絲去醫院的時候,我都相信上帝會讓她渡過難關。」
「我們的信仰幫助了我們,我知道我們的未來是光明的。我們不是無緣無故經歷這一切,總有一個更大的目的。」
對其他唐氏嬰兒的父母,香儂給了一個建議:「別理那個標籤(唐氏嬰兒是問題兒童)。」
「不必對未來看得太遠,認真對待每一天。你將成為孩子的代言人,要知道這是值得的。」
「那些標籤和未來的不確定性可能是很可怕,但是試著自己去研究,與經歷過的人交談,而不是按照別人告訴你的去做,別人說的可能是來自書中。」
香儂希望人們能夠儘快摒棄(對唐氏嬰兒的)社會污名,而去接受這些孩子。
她說:「我們要把她培養成堅強的人,讓她知道真相,這樣她就不會受其他人的話所影響,」
「我對格蕾絲最大的希望是,她絕對喜歡她自己,知道自己並不遜色,她可以做任何她想做的事情。我希望她不只是試圖去適應環境,而是去完全接受自己。」
責任編輯:韓玉
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